-
152021-04
建議收藏!化學(xué)合成原料藥雜質(zhì)控制策略
-
082021-04
淺析口服固體制劑生物等效性的影響因素
系統(tǒng)詳實地了解口服制劑給藥過程中,原輔料的理化性質(zhì),制劑工藝的細(xì)節(jié),人體生理學(xué)特征及腸胃道滲透性能,藥物的ADME過程和藥物藥代動力學(xué)對BE試驗的影響在藥物研發(fā)過程中具有重要意義。 -
012021-04
吸入制劑的春天即將到來-- BFS生產(chǎn)線技術(shù)
一文讀懂BFS生產(chǎn)線技術(shù)! -
232021-03
心血管新藥研發(fā)如何彎道超車?一文讀懂美國近10年態(tài)勢
-
112021-03
質(zhì)控寶典 | 一文速查臨床試驗進(jìn)行階段必備文件質(zhì)控要點
本文針對藥物臨床試驗進(jìn)行階段必備文件的質(zhì)控要點與法規(guī)出處進(jìn)行匯總。