收藏!中藥品種保護(hù)和注冊(cè)申報(bào)流程詳解
為提高中藥品種質(zhì)量,保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)合法利益,對(duì)質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行分級(jí)保護(hù)。受保護(hù)的中藥品種,必須是列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)認(rèn)定,列為省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種,也可以申請(qǐng)保護(hù)。
中藥保護(hù)品種申請(qǐng)辦理基本流程
中藥品種的保護(hù)期限
根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》,國(guó)家對(duì)受保護(hù)的中藥品種劃分一級(jí)和二級(jí)。中藥一級(jí)保護(hù)品種分別為三十年、二十年、十年;中藥二級(jí)保護(hù)品種為七年。
-
中藥一級(jí)保護(hù)品種因特殊情況需要延長(zhǎng)保護(hù)期限的,延長(zhǎng)的保護(hù)期限由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)根據(jù)國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的審評(píng)結(jié)果確定;但是,每次延長(zhǎng)的保護(hù)期限不得超過(guò)第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。
-
中藥二級(jí)保護(hù)品種在保護(hù)期滿(mǎn)后可以延長(zhǎng)七年。
02 中藥注冊(cè)發(fā)展及要求
政策沿革
1963年 《關(guān)于藥政管理的若干規(guī)定》
首次明確了藥品的定義、審批程序、臨床研究、生產(chǎn)審批及審批的藥品范圍。
1985年 《新藥審批辦法》
首次將新藥分成中藥、西藥和生物制品三大類(lèi)別,明確了新藥的定義(我國(guó)未生產(chǎn)的藥品)。
1999年 《新藥審批辦法》
將新的中藥復(fù)方制劑亦按新藥管理。該辦法將中藥分為五個(gè)大類(lèi),增加了中藥注射劑、有效成分、復(fù)方有效部位群等小類(lèi),將新增主治病證的藥品列為第五大類(lèi)。
2007年 《藥品注冊(cè)管理辦法》(2007版)
將中藥細(xì)化為9個(gè)注冊(cè)類(lèi)別,1-6類(lèi)為新藥,7類(lèi)、8類(lèi)為改變給藥途徑和改劑型品種,9類(lèi)為仿制藥。
明確了中藥復(fù)方制劑注冊(cè)申報(bào)的相關(guān)要求。
2020年 《藥品注冊(cè)管理辦法》(2020年版)
分為創(chuàng)新藥、改良型新藥、古代經(jīng)典名方復(fù)方制劑、同名同方等。
中藥注冊(cè)主要分為中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方重要復(fù)方制劑、同名同方藥及其他在境外已上市境內(nèi)未上市的中藥、天然藥物制劑。
中藥創(chuàng)新藥指處方未在國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)家中醫(yī)藥主管部門(mén)發(fā)布的《古代經(jīng)典名方目錄》中收載,具有臨床價(jià)值,且未在境外上市的中藥新處方制劑。主要涵蓋中藥復(fù)方制劑、新藥材及其制劑、從單一植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取得到的提取物及其制劑。
-
中藥復(fù)方制劑系指由多味飲片、提取物等在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下組方而成的制劑。
-
新藥材及其制劑系指即未被國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)以及省、自治區(qū)、直轄市藥材標(biāo)準(zhǔn)收載的藥材及其制劑,以及具有上述標(biāo)準(zhǔn)藥材的原動(dòng)、植物新的藥用部位及其制劑。
中藥改良型新藥指改變已上市中藥的給藥途徑、劑型,且具有臨床應(yīng)用優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn),或增加功能主治等的制劑。一般包含以下情形:
-
改變已上市中藥給藥途徑的制劑,即不同給藥途徑或不同吸收部位之間相互改變的制劑。
-
改變已上市中藥劑型的制劑,即在給藥途徑不變的情況下改變劑型的制劑。
-
中藥增加功能主治。
-
已上市中藥生產(chǎn)工藝或輔料等改變引起藥用物質(zhì)基礎(chǔ)或藥物吸收、利用明顯改變的。
古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑是指來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑,涵蓋:
-
按古代經(jīng)典名方目錄管理的中藥復(fù)方制劑。
-
其他來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑。包括未按古代經(jīng)典名方目錄管理的古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑和基于古代經(jīng)典名方加減化裁的中藥復(fù)方制劑。
同名同方藥指通用名稱(chēng)、處方、劑型、功能主治、用法及日用飲片量與已上市中藥相同,且在安全性、有效性、質(zhì)量可控性方面不低于該已上市中藥的制劑。
中藥臨床注冊(cè)申報(bào)流程
中藥報(bào)產(chǎn)注冊(cè)申報(bào)流程
古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡(jiǎn)化注冊(cè)審批
-END-
轉(zhuǎn)載聲明:未經(jīng)本網(wǎng)或本網(wǎng)權(quán)利人授權(quán),不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其他方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)或本網(wǎng)權(quán)利人授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:新領(lǐng)先醫(yī)藥科技”。