方法轉(zhuǎn)移報(bào)告由接收實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)人員匯總轉(zhuǎn)出實(shí)驗(yàn)室和接收實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)結(jié)果，并根據(jù)方法轉(zhuǎn)移方案中的接收標(biāo)準(zhǔn)對(duì)整個(gè)方法轉(zhuǎn)移做出評(píng)估和總結(jié)。如分析方法需要進(jìn)行任何變更，轉(zhuǎn)出實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在方法轉(zhuǎn)移總結(jié)報(bào)告中提出分析方法變更的細(xì)節(jié)和評(píng)估變更后的方法是否需要驗(yàn)證。如果是共同驗(yàn)證或再驗(yàn)證，接收實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果由轉(zhuǎn)出實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)人員根據(jù)最后階段驗(yàn)證報(bào)告進(jìn)行核對(duì)。共同驗(yàn)證的結(jié)果須放在方法轉(zhuǎn)移報(bào)告中，保證可追溯性。 

如果接收實(shí)驗(yàn)室需要使用不同的供試品溶液制備方法，如使用自動(dòng)樣品制備系統(tǒng)代替手動(dòng)樣品制備，方法轉(zhuǎn)移中需要說(shuō)明這個(gè)變化仍能適用于實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡睦碛?，變化產(chǎn)生的相關(guān)結(jié)果和結(jié)論需要在方法轉(zhuǎn)移報(bào)告中詳細(xì)記錄。 

轉(zhuǎn)出實(shí)驗(yàn)室和所有參與的接收實(shí)驗(yàn)室都要審核方法轉(zhuǎn)移報(bào)告并由所有相關(guān)實(shí)驗(yàn)室的審核部門批準(zhǔn)。 

轉(zhuǎn)移報(bào)告可能包括以下內(nèi)容：被測(cè)樣品名稱；轉(zhuǎn)移的分析方法（名稱、版本）；方法轉(zhuǎn)移方案；接收實(shí)驗(yàn)室人員的培訓(xùn)記錄；責(zé)任（如方法轉(zhuǎn)移報(bào)告的審核和批準(zhǔn)）；轉(zhuǎn)移中使用的儀器、器具和試劑；轉(zhuǎn)出實(shí)驗(yàn)室和接收實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)結(jié)果；評(píng)估方法轉(zhuǎn)移報(bào)告中的偏差及異常結(jié)果的調(diào)查；根據(jù)接收標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估數(shù)據(jù)；后續(xù)的工作安排（如果適用）；總結(jié)和結(jié)論。

（method verification）

根據(jù)方法的用途和方法的復(fù)雜程度，選擇性地選擇對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響最大的關(guān)鍵方法學(xué)參數(shù)進(jìn)行考察。

? 必須是對(duì)藥典分析方法或法定分析方法進(jìn)行確認(rèn)；

一般來(lái)說(shuō)，如果沒(méi)有特別說(shuō)明不適用測(cè)定某個(gè)樣品，藥典中所收載的基本檢驗(yàn)方法不要求進(jìn)行方法確認(rèn)。這些基本檢驗(yàn)方法包括：干燥失重、熾灼殘?jiān)?、重金屬、熱分析法等，以及各種濕法化學(xué)分析（比如酸值測(cè)定）和用簡(jiǎn)單的儀器進(jìn)行檢驗(yàn)（如pH測(cè)定）等。