模型引導的創(chuàng)新藥物劑量探索和優(yōu)化技術指導原則(征求意見稿)(附法規(guī)概覽07.22-07.26)
發(fā)布時間:2024-07-26
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關于公開征求《模型引導的創(chuàng)新藥物劑量探索和優(yōu)化技術指導原則(征求意見稿)》意見的通知
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關于公開征求《化藥口服固體制劑中間產(chǎn)品/待包裝產(chǎn)品存放時限研究技術指導原則(征求意見稿)》意見的通知
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CDE
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關于公開征求《多糖結(jié)合疫苗質(zhì)量控制技術指導原則(征求意見稿)》意見的通知
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關于公開征求《發(fā)酵或半合成化學仿制藥抗生素有關物質(zhì)限度制定指導原則(征求意見稿)》意見的通知
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關于公開征求《化藥口服固體制劑中間產(chǎn)品/待包裝產(chǎn)品存放時限研究技術指導原則(征求意見稿)》意見的通知
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NMPA
截至2024年7月26日 15:00, 發(fā)布110個待領取藥品批準證明文件,其中注射液41個,一致性評價品種19個。
本周,藥典委發(fā)布的標準草案公示如下:
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