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新領(lǐng)先“MAH超市”——產(chǎn)品推介02期

發(fā)布時(shí)間:2024-05-14
新領(lǐng)先醫(yī)藥基于多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)、充分的人才和技術(shù)儲(chǔ)備以及雄厚的資金保障,推出“MAH超市”一站式服務(wù),為客戶(hù)提供琳瑯滿(mǎn)目的批件以及委托研發(fā)、臨床研究等單元化的服務(wù)。同時(shí),通過(guò)配套全生命周期的質(zhì)量管控,以及靈活多樣的合作模式,為客戶(hù)解決后顧之憂(yōu)。


 

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品種介紹




 

01
甲磺酸雷沙吉蘭口崩片
 

規(guī)格:1mg

注冊(cè)分類(lèi):2.2類(lèi)

參比制劑:改劑型品種,選擇規(guī)格1mg片劑作為參比制劑,片劑參比已公布(第24批原研進(jìn)口)。

適應(yīng)癥:適用于原發(fā)性帕金森病患者的單藥治療,以及伴有劑末波動(dòng)患者的聯(lián)合治療(與左旋多巴合用)。

臨床優(yōu)勢(shì):雷沙吉蘭對(duì)MAO-B的抑制作用具有強(qiáng)效、高選擇性、不可逆性,對(duì)帕金森患者療效顯著,優(yōu)于同類(lèi)品種司來(lái)吉蘭,口崩片無(wú)需用水送服,在口腔中迅速溶解,解決了片劑需要以水送服,吞咽困難患者和精神疾病患者的順應(yīng)性差等問(wèn)題。

市場(chǎng)銷(xiāo)量:口崩片暫未上市,無(wú)銷(xiāo)量。2022年國(guó)內(nèi)雷沙吉蘭制劑銷(xiāo)量(公立醫(yī)療系統(tǒng)+實(shí)體藥店)達(dá)到1.76億元,整體需求量較大。

中標(biāo)價(jià)格:國(guó)內(nèi)暫未上市,無(wú)中標(biāo)價(jià)

集采價(jià)格:未進(jìn)集采

市場(chǎng)優(yōu)勢(shì):雷沙吉蘭是第二代單胺氧化酶抑制劑,與第一代藥物相比抑制作用強(qiáng)5-10倍。長(zhǎng)效藥物,服藥便捷,每日1片;國(guó)內(nèi)2022年雷沙吉蘭制劑總銷(xiāo)量達(dá)到1.76億元,需求量較大,口崩片與片劑相比,對(duì)于吞咽困難患者和精神疾病患者依從性更好;目前暫無(wú)申報(bào)動(dòng)態(tài),競(jìng)爭(zhēng)壓力??;新領(lǐng)先本項(xiàng)目已獲臨床默示許可,進(jìn)度領(lǐng)先,可快速實(shí)現(xiàn)技術(shù)成果轉(zhuǎn)化。

新領(lǐng)先進(jìn)度:獲得臨床默許
 

02
來(lái)特莫韋片
 

規(guī)格:240mg

注冊(cè)分類(lèi):4類(lèi)

參比制劑:參比已公布(第66批原研進(jìn)口)

適應(yīng)癥:用于接受異基因造血干細(xì)胞移植(HSCT)的巨細(xì)胞病毒(CMV)血清學(xué)陽(yáng)性的成人受者[R+]預(yù)防巨細(xì)胞病毒感染和巨細(xì)胞病毒病。

臨床優(yōu)勢(shì):新型非核苷巨細(xì)胞病毒(CMV)抑制劑,F(xiàn)DA的孤兒藥資格和優(yōu)先快速通道,填補(bǔ)了移植后預(yù)防領(lǐng)域的空白;與DNA 聚合酶抑制劑相比,來(lái)特莫韋對(duì)CMV選擇性更高,作用強(qiáng)度也有明顯提高,抗病毒活性相比更昔洛韋約高1000倍;與安慰劑相比,來(lái)特莫韋無(wú)髓抑制、腎毒性事件增加,且與更昔洛市等傳統(tǒng)抗CMV藥物無(wú)交叉耐藥,無(wú)需對(duì)輕中重度腎功能損害要者和輕中度肝功能損害患者調(diào)整給藥劑量;口服給藥方便,不直接損傷皮膚或黏膜,具有經(jīng)濟(jì)且安全的優(yōu)點(diǎn)。

市場(chǎng)銷(xiāo)量:2023年來(lái)特莫韋片國(guó)際銷(xiāo)量6.54億美元,同比+36.73%;來(lái)特莫韋片國(guó)內(nèi)公立醫(yī)療系統(tǒng)2022Q3開(kāi)始銷(xiāo)售,Q3銷(xiāo)量71萬(wàn)元,Q4銷(xiāo)量430萬(wàn)元;2022年零售藥店銷(xiāo)量2616萬(wàn)元。隨著市場(chǎng)準(zhǔn)入地位的提升,有望實(shí)現(xiàn)快速放量。

中標(biāo)價(jià):420-1280元/片

集采價(jià)格:暫未進(jìn)入集采

市場(chǎng)優(yōu)勢(shì):機(jī)制創(chuàng)新,具有高度特異性,抗病毒活性高;不良反應(yīng)少,安全耐受、無(wú)交叉耐藥性;潛在競(jìng)爭(zhēng)家數(shù)5家,競(jìng)爭(zhēng)壓力較?。粐?guó)際市場(chǎng)容量較大,增速快,國(guó)內(nèi)目前處于市場(chǎng)初期,已納入乙類(lèi)醫(yī)保,市場(chǎng)前景較好。

新領(lǐng)先進(jìn)度:預(yù)BE


03
來(lái)特莫韋注射液
 

規(guī)格:240mg/12mL

注冊(cè)分類(lèi):4類(lèi)

參比制劑:參比已公布(第68批原研進(jìn)口)

適應(yīng)癥:用于接受異基因造血干細(xì)胞移植(HSCT)的巨細(xì)胞病毒(CMV)血清學(xué)陽(yáng)性的成人受者[R+]預(yù)防巨細(xì)胞病毒感染和巨細(xì)胞病毒病。

臨床優(yōu)勢(shì):新型非核苷巨細(xì)胞病毒(CMV)抑制劑,F(xiàn)DA的孤兒藥資格和優(yōu)先快速通道,填補(bǔ)了移植后預(yù)防領(lǐng)域的空白;與DNA 聚合酶抑制劑相比,來(lái)特莫韋對(duì)CMV選擇性更高,作用強(qiáng)度也有明顯提高,抗病毒活性相比更昔洛韋約高1000倍;與安慰劑相比,來(lái)特莫韋無(wú)髓抑制、腎毒性事件增加,且與更昔洛市等傳統(tǒng)抗CMV藥物無(wú)交叉耐藥,無(wú)需對(duì)輕中重度腎功能損害要者和輕中度肝功能損害患者調(diào)整給藥劑量?!?021年NCCN 指南)推薦用作AI-HSCT后CMV感染高風(fēng)險(xiǎn)受者監(jiān)測(cè)期間的一級(jí)預(yù)防方案。與來(lái)特莫韋片劑互補(bǔ),幫助在治療過(guò)程中存在口服藥不耐受現(xiàn)象的部分患者提高藥物吸收效率,減少口服吸收較差的患者發(fā)生突破性感染的可能。

市場(chǎng)銷(xiāo)量:2023年國(guó)際銷(xiāo)量2696.58萬(wàn)美元,同比+24.25%;國(guó)內(nèi)目前僅零售藥店銷(xiāo)售,2022年銷(xiāo)量10萬(wàn)元。

中標(biāo)價(jià):430元/瓶-1600元/瓶(12ml:240mg規(guī)格)

集采價(jià)格:暫未進(jìn)入集采

市場(chǎng)優(yōu)勢(shì):機(jī)制創(chuàng)新,具有高度特異性,抗病毒活性高;不良反應(yīng)少,安全耐受、無(wú)交叉耐藥性,與片劑互補(bǔ),覆蓋口服不耐受人群,擴(kuò)展造血干細(xì)胞移植后預(yù)防用藥范圍,臨床推薦一線預(yù)防方案;競(jìng)爭(zhēng)壓力較小,有望前5家獲批;近五年國(guó)際銷(xiāo)量持續(xù)增長(zhǎng),國(guó)內(nèi)目前處于市場(chǎng)初期,已納入乙類(lèi)醫(yī)保,市場(chǎng)前景較好;無(wú)需開(kāi)展驗(yàn)證性臨床和BE試驗(yàn),回報(bào)周期短。

新領(lǐng)先進(jìn)度:中試
 

04
吸入用雷芬那辛溶液
 

規(guī)格:175μg/3ml

注冊(cè)分類(lèi):3類(lèi)

參比制劑:參比已公布(第33批美國(guó)橙皮書(shū))

適應(yīng)癥:慢性阻塞性肺疾?。–OPD)患者的維持治療

臨床優(yōu)勢(shì):雷芬那辛是首個(gè)也是唯一一個(gè)被FDA批準(zhǔn)用于治療COPD的每日一次霧化支氣管擴(kuò)張劑;比噻托溴銨或格隆溴銨更高的肺選擇性;不會(huì)產(chǎn)生全身性抗膽堿能副作用;與噻托溴銨相比,雷芬那辛具有作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),副作用小等優(yōu)勢(shì)。

市場(chǎng)銷(xiāo)量:本品暫無(wú)國(guó)內(nèi)銷(xiāo)量,國(guó)際銷(xiāo)量自上市以來(lái)持續(xù)增長(zhǎng),2023年的全球銷(xiāo)售額為2.98億美元,同比增長(zhǎng)+13.9%。

中標(biāo)價(jià)格:國(guó)內(nèi)未上市,無(wú)中標(biāo)價(jià)

集采價(jià)格:未進(jìn)集采

市場(chǎng)優(yōu)勢(shì):市場(chǎng)前景好,競(jìng)爭(zhēng)壓力??;臨床療效好,副作用小,每天一次使用方便;原研已完成三期臨床即將上市,可待原研進(jìn)口后按照4類(lèi)申請(qǐng)上市,無(wú)需開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

新領(lǐng)先進(jìn)度:工藝驗(yàn)證
 

05
利魯唑口溶膜

 

規(guī)格:50mg

注冊(cè)分類(lèi):3類(lèi)

參比制劑:參比已公布(第73批美國(guó)橙皮書(shū))

適應(yīng)癥:適用于治療肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS)

臨床優(yōu)勢(shì):可以有效延長(zhǎng)患者中位生存期3個(gè)月;口溶膜劑型較片劑起效更快,更適用于吞咽困難的患者,可有效替代片劑。

市場(chǎng)銷(xiāo)量:口溶膜2023年國(guó)際銷(xiāo)量104.6萬(wàn)美元,尚處于起步階段;國(guó)內(nèi)暫無(wú)口溶膜上市,片劑2022年銷(xiāo)量為1.33億元(醫(yī)院+藥店),國(guó)內(nèi)近幾年銷(xiāo)量較穩(wěn)定。

中標(biāo)價(jià)格:國(guó)內(nèi)未上市,無(wú)中標(biāo)價(jià)

集采價(jià)格:未進(jìn)集采

市場(chǎng)優(yōu)勢(shì):片劑在國(guó)內(nèi)近幾年銷(xiāo)量穩(wěn)定超億元,競(jìng)爭(zhēng)壓力小,有望首仿,口溶膜起效更快,更適合吞咽困難患者,可替代片劑;無(wú)需開(kāi)展驗(yàn)證性臨床。

新領(lǐng)先進(jìn)度:預(yù)BE

 

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張先生 18600750399

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