政策法規(guī) || 《臨床試驗(yàn)期間生物制品藥學(xué)變更和研究技術(shù)指導(dǎo)原則》和《已上市疫苗藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則》發(fā)布
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關(guān)于再次公開征求《臨床試驗(yàn)期間生物制品藥學(xué)變更和研究技術(shù)指導(dǎo)原則》和《已上市疫苗藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則》意見的通知
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02
關(guān)于公開征求《化學(xué)仿制藥參比制劑目錄(第七十三批)》(征求意見稿)意見的通知
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01
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于修訂欖香烯注射劑說明書的公告(2023年第109號(hào))
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02
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于修訂洛芬待因制劑說明書的公告(2023年第111號(hào))
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03
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚口腔崩解片處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告(2023年第112號(hào))
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04
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于修訂琥珀酰明膠注射液說明書的公告(2023年第113號(hào))
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國(guó)家藥監(jiān)局海關(guān)總署關(guān)于增設(shè)吉林省琿春口岸為藥材進(jìn)口邊境口岸的公告(2023年第95號(hào))
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本周藥典委發(fā)布3個(gè)品種的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案公示。
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