政策法規(guī)||關于實施藥品注冊申請電子申報的公告發(fā)布(附法規(guī)概覽11.28-12.02)
01
國家藥監(jiān)局關于實施藥品注冊申請電子申報的公告(2022年 第110號)
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02
關于調整藥物和醫(yī)療器械臨床試驗機構備案管理信息系統(tǒng)公示入口的通知
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關于公開征求ICH指導原則《Q5A(R2):來源于人或動物細胞系生物技術產品的病毒安全性評價》意見的通知
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1. 本周(截止到12.02下午12:40)共發(fā)布了25個品規(guī)的藥品批準證明文件待領取信息,注射劑12個。
02
中藥保護品種公告(第10號)(2022年 第109號)
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03
國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《藥品經營質量管理規(guī)范附錄6:藥品零售配送質量管理》的公告(2022年 第113號)
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04
國家藥監(jiān)局關于規(guī)范藥品網絡銷售備案和報告工作的公告(2022年 第112號)
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05
國家藥監(jiān)局關于發(fā)布藥品網絡銷售禁止清單(第一版)的公告(2022年 第111號)
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06
國家藥監(jiān)局綜合司關于做好《藥品網絡銷售監(jiān)督管理辦法》貫徹落實工作的通知
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07
國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《關于做好第三批實施醫(yī)療器械唯一標識工作的公告(征求意見稿)》意見
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08
國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《藥品上市許可持有人落實藥品質量主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》意見
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09
國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《企業(yè)落實醫(yī)療器械質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿)》意見
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10
國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《企業(yè)落實化妝品質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿)》意見
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關于調整藥物和醫(yī)療器械臨床試驗機構備案管理信息系統(tǒng)公示入口的通知
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本周發(fā)布2個品種國家藥品標準草案和3個指導原則草案。
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-END-
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