新方法 | 一種衍生條件測定磺酰氯中磺酸的檢測方法
磺酰氯主要分為脂肪族磺酰氯和芳香族磺酰氯。芳香族磺酰氯的來源有以下幾類:
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由硫酚,各種硫醚在酸性溶劑中導入氯氣制得;
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芳香磺酸類化合物在氯化試劑作用下形成;
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磺化反應。脂肪族磺酰氯的來源主要是硫醇或相關衍生物氯代或氧化[1]。
在合成工藝中不可避免產(chǎn)生磺酸類的雜質(zhì)。當前文獻中磺酰氯類化合物磺酸檢測方法有:
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正相高效液相色譜法[2],但磺酸類雜質(zhì)在純有機相中不易溶解,該方法存在較大局限性;
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常規(guī)反相高效液相色譜法[3],該方法磺酰氯類化合物易遇水反應生成磺酸類化合物。易造成檢測結(jié)果偏高。
常規(guī)磺酸類雜質(zhì)在磺酰氯中檢測方法,有以下局限:
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磺酸類化合物極性大,在液相色譜中保留能力較弱,易受空白溶劑干擾;
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磺酸類化合物峰形易受稀釋劑影響,容易產(chǎn)生溶劑效應;
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磺酰氯類化合物穩(wěn)定性較差,易遇水反應生成磺酸類化合物,常規(guī)高效液相色譜法流動相中大多含有水,會造成檢測結(jié)果不準確。
針對上述問題,本文以3-甲基-8-喹啉磺酰氯為例,開發(fā)出了一種采用氨水衍生的方法,用氨水衍生3-甲基-8-喹啉磺酰氯,形成比較穩(wěn)定的酰胺,酰胺在水中不易降解成3-甲基-8-喹啉磺酸,并且3-甲基-8-喹啉磺酸與氨水在常規(guī)條件下不易生成酰胺(如下圖所示),從而準確測定其中含有的磺酸,通過方法學驗證,證明該方法可準確有效地檢測3-甲基-8-喹啉磺酰氯中的雜質(zhì)3-甲基-8-喹啉磺酸。
從上圖中可以看出,磺酸與磺酰氯衍生物磺酰胺分離度良好,且磺酸類雜質(zhì)不與氨水反應生成酰胺,該方法可準確有效地檢測磺酰氯化合物中磺酸類雜質(zhì)。
高效液相色譜儀(waters、安捷倫)、電子天平(梅特勒XS105、奧豪斯ARRW60)
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試藥:3-甲基-8-喹啉磺酰氯(北京孚眾科技有限公司)、3-甲基-8-喹啉磺酸(北京康派森醫(yī)藥科技有限公司)。
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試劑:磷酸二氫鉀(分析純,來源北京福晨科技有限公司)、庚烷磺酸鈉(分析純,來源麥克林生化試劑有限公司)、乙腈(色譜純、來源Fisher)、超純水(自制)。
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色譜條件
1)色譜柱:十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
2)流動相A:10mmol/L磷酸二氫鉀溶液和2.5mmol/L庚烷磺酸鈉溶液(取磷酸二氫鉀1.36g,1-庚烷磺酸鈉0.51g,加水1000ml使溶解,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至4.5)
3)流動相B:乙腈
4)檢測波長:230nm
5)流速:1.0ml/min
6)柱溫:30℃
7)進樣量:20μl
8)洗脫梯度:
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溶液配制
1)對照品溶液:取3-甲基-8-喹啉磺酸適量,精密稱定,加40%乙腈溶解并稀釋制成每1ml含25μg的溶液。
2)供試品溶液:取3-甲基-8-喹啉磺酰氯約10mg,精密稱定,置西林瓶中,加乙腈1ml和濃氨水0.05ml,振搖至完全反應,析出結(jié)晶,減壓干燥至干后,加入乙腈8ml,水4ml溶解,轉(zhuǎn)移至20ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
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測定法
精密量取上述溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。
計算公式:
注:W對:對照品溶液稱樣量,mg; W供試品:供試品稱樣量,mg; A對:對照品溶液色譜圖中3-甲基-8-喹啉磺酸峰面積; A雜質(zhì):供試品溶液色譜圖中3-甲基-8-喹啉磺酸峰面積; V對:對照品溶液的稀釋倍數(shù); V供試品:供試品溶液的稀釋倍數(shù)。
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專屬性
對照品溶液中3-甲基-8-喹啉磺酸各色譜參數(shù)符合要求,空白溶劑不干擾3-甲基-8-喹啉磺酸檢測,專屬性良好。
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靈敏度試驗
取3-甲基-8-喹啉磺酸適量,精密稱定,加40%乙腈溶解后,用40%乙腈逐級稀釋,配制成定量限及檢測限溶液,分別精密量取20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。當峰高約為基線噪音的3倍或2倍,即為檢測限;當峰高約為基線噪音的10倍時,即為定量限,結(jié)果如下表。
靈敏度試驗結(jié)果
結(jié)論:3-甲基-8-喹啉磺酸定量限小于報告限度(0.05%)的50%,檢測限小于定量限的0.5倍,方法靈敏度符合要求。
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進樣精密度試驗
取定量限溶液連續(xù)進樣6針,照擬定方法檢測,考察進樣精密度,記錄色譜圖,結(jié)果如下表。
進樣精密度試驗
結(jié)論:定量限溶液連續(xù)進樣6針,峰面積RSD<5.0%,保留時間RSD<2.0%,進樣精密度符合要求。
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線性試驗
取3-甲基-8-喹啉磺酸適量,精密稱定,加40%乙腈溶解后,分別定量稀釋配制成10%、5%、2%、1%、0.1%和0.001%的溶液,照擬定方法檢測,記錄色譜圖,結(jié)果如下表。
線性試驗結(jié)果
結(jié)論:3-甲基-8-喹啉磺酸在0.01~51.35μg/ml濃度范圍內(nèi),R2>0.999,濃度與峰面積之間線性關系良好。
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準確度試驗
用3-甲基-8-喹啉磺酸對照品配制0.5%、2%、5%、10%加樣回收率溶液,來驗證方法的準確性,測得3-甲基-8-喹啉磺酸的回收率在93.00%~105.80%范圍內(nèi),平均回收率為99.4%,方法準確度較高。
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耐用性試驗
本方法在流速0.8~1.2ml/min、柱溫25~35℃、流動相A pH4.3~4.7、緩沖鹽濃度在8~12mmol/L范圍內(nèi),使用不同廠牌色譜柱和不同儀器,對照品溶液色譜峰各色譜參數(shù)均符合要求;供試品中3-甲基-8-喹啉磺酸檢出量無明顯差異;空白溶劑均不干擾檢測,耐用性良好。
該衍生方法反應速度快,條件溫和,便于實現(xiàn)。
通過全面的方法學驗證,證明該方法具有專屬性強、靈敏度高、準確度高的特點,可準確有效地檢測3-甲基-8-喹啉磺酰氯中的雜質(zhì)3-甲基-8-喹啉磺酸。
參考文獻:
[1] 張國柱.經(jīng)典化學合成反應標準操作-磺酰氯合成法[DB/OL]
[2] 張亞梅.HPLC法測定藥物中間體5-磺酰氯異喹啉含量及有關物質(zhì)[J].世界家苑2018年第09期
[3] 勾新磊,趙鐵禪等.UPLC-MS/MS法測定阿加曲班中4個基因毒性雜質(zhì)[J].藥物分析雜質(zhì)2019年第11期
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