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重磅 | 新領(lǐng)先與中生合作開展注射用A型肉毒素Ⅲ期臨床試驗項目

發(fā)布時間:2021-12-13

近日,新領(lǐng)先作為臨床合同研究組織,與中生集團(tuán)開展進(jìn)一步合作,啟動注射用A型肉毒素Ⅲ期臨床試驗項目。該項目是新領(lǐng)先2021年度與中生的第三次攜手,中國生物作為世界500強(qiáng)中國醫(yī)藥集團(tuán)有限公司的重要成員企業(yè),具有強(qiáng)大的科研實力和豐富的產(chǎn)品線,新領(lǐng)先具有專業(yè)高效、經(jīng)驗豐富的臨床研究團(tuán)隊,通過強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,定能助力項目的順利進(jìn)行,加速藥品的上市進(jìn)程,為中國醫(yī)藥大健康發(fā)展貢獻(xiàn)力量。

 

北京新領(lǐng)先·鄭州深藍(lán)海:

       鄭州深藍(lán)海生物醫(yī)藥是北京新領(lǐng)先在臨床CRO領(lǐng)域打造的一個知名品牌。目前,已完成臨床研究500余項,每年能夠完成BE研究50~100項,Ⅰ類新藥臨床研究10~20項。服務(wù)領(lǐng)域包括有生物藥、化藥、中藥、醫(yī)療器械以及細(xì)胞與基因治療藥物的Ⅰ~Ⅳ期臨床研究、BE研究及PK/PD,適應(yīng)癥涉及腫瘤、血液、內(nèi)分泌、消化、神經(jīng)內(nèi)科、心腦血管、腎臟/泌尿等多領(lǐng)域。 

       鄭州深藍(lán)海下設(shè)醫(yī)學(xué)部、臨床運營部、數(shù)據(jù)部、質(zhì)量控制委員會、藥物警戒部、注冊部和人類遺傳資源管理委員會等部門。能夠通過創(chuàng)新的服務(wù)模式和多維的信息化技術(shù),推動臨床研究的發(fā)展及臨床研究外包服務(wù)模式的變革,為客戶提供多元化的研發(fā)支持和服務(wù),包括創(chuàng)新藥和仿制藥的Ⅰ~Ⅳ期臨床試驗、仿制藥生物等效性(BE)試驗及藥代動力學(xué)(PK/PD)臨床研究、體內(nèi)外相關(guān)性研究(IVIVR)、醫(yī)療器械臨床研究及第三方稽查等,全面覆蓋大小分子藥物,滿足不同類型企業(yè)的臨床研究需求,為國內(nèi)外客戶打通新藥上市前最關(guān)鍵的瓶頸。 

       目前,公司擁有400余人高專業(yè)水準(zhǔn)的臨床服務(wù)團(tuán)隊,并在天津、石家莊、武漢、長沙、杭州、鄭州、沈陽、大連、廣州、西安等20多個中心城市設(shè)立駐地辦事處。已經(jīng)與國內(nèi)近1000家藥物臨床機(jī)構(gòu)、600余家臨床醫(yī)院建立合作,如北京大學(xué)第一醫(yī)院、北京安貞醫(yī)院、北京阜外心血管醫(yī)院、上海長海醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院、江蘇省人民醫(yī)院、吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院、哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、廣東中醫(yī)院、天津中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院等,合作醫(yī)院科室1500余個。



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