色譜柱是有生命周期的色譜分析關(guān)鍵耗材。為了保障色譜柱的正確使用，提高每一根色譜柱的產(chǎn)出，實(shí)驗(yàn)室需要給每根色譜柱建立檔案，對(duì)其從購(gòu)入到每次使用情況進(jìn)行真實(shí)的記錄，保障規(guī)范使用，同時(shí)為質(zhì)量管理體系建設(shè)提供原始的資料。

色譜柱的檔案的記錄要點(diǎn)和參考表格如下，實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)項(xiàng)目特點(diǎn)進(jìn)行優(yōu)化：
 

信息來(lái)源：以上內(nèi)容來(lái)源于安捷倫技術(shù)報(bào)告整理而成
 

安捷倫科技公司（紐約證交所：A）是生命科學(xué)、診斷和應(yīng)用化學(xué)市場(chǎng)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者，致力于提供敏銳洞察與創(chuàng)新，幫助提高生活質(zhì)量。我們的儀器、軟件、服務(wù)、解決方案和專家能夠?yàn)榭蛻糇罹咛魬?zhàn)性的難題提供更可靠的答案。在 2020 財(cái)年，安捷倫的營(yíng)業(yè)收入為 53.4 億美元，全球員工數(shù)為 16400 人。如需了解安捷倫公司的詳細(xì)信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn) www.agilent.com。
 

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北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司分析測(cè)試中心擁有一千平米的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室，配備藥物分析領(lǐng)域的各種高端儀器設(shè)備40余臺(tái)，主要包括電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（ICP-MS）、液質(zhì)聯(lián)用儀（LC-MS/MS）、氣質(zhì)聯(lián)用儀（GC-MS/MS和GC-MS）、離子色譜儀（IC）、差示掃描量熱儀（DSC）、紅外光譜（IR）、高效液相色譜（HPLC，配備電噴霧檢測(cè)器CAD）和氣相色譜儀（GC）等。該中心不僅通過(guò)了ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證，并且即將獲得CNAS認(rèn)可資質(zhì)。檢測(cè)數(shù)據(jù)采集和處理系統(tǒng)均具備網(wǎng)絡(luò)版審計(jì)追蹤功能，可為廣大客戶提供安全、準(zhǔn)確、可靠和可追溯的檢測(cè)數(shù)據(jù)和結(jié)果。

該中心不僅研發(fā)技術(shù)團(tuán)隊(duì)高度專業(yè)化，檢測(cè)技術(shù)和藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)豐富，而且有非常強(qiáng)大的業(yè)界知名專家組成的顧問(wèn)團(tuán)隊(duì)，以及與島津和賽默飛儀器公司建立的聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室，可以使用世界上最先進(jìn)的儀器設(shè)備，為藥物研發(fā)企業(yè)提供專業(yè)、精準(zhǔn)、快速的檢測(cè)技術(shù)服務(wù)。 

該中心的主要業(yè)務(wù)范圍包括：符合國(guó)家藥政法規(guī)的藥物全生命周期質(zhì)量研究、遺傳毒性雜質(zhì)檢測(cè)、痕量殘留物分析、元素雜質(zhì)檢測(cè)、藥品接觸系統(tǒng)相容性研究（藥包材、生產(chǎn)組件和給藥裝置等）、抗生素類藥物聚合物雜質(zhì)研究、未知雜質(zhì)結(jié)構(gòu)解析、難獲得雜質(zhì)質(zhì)譜研究，以及使用Derek和Sarah軟件對(duì)含有遺傳毒性警示結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)進(jìn)行毒性預(yù)測(cè)等多個(gè)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。其中，聚合物雜質(zhì)研究和難獲得雜質(zhì)質(zhì)譜檢測(cè)為業(yè)界首創(chuàng)技術(shù)，可為藥物研發(fā)過(guò)程中的難點(diǎn)和痛點(diǎn)問(wèn)題提供強(qiáng)有力的技術(shù)支持。