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政策法規(guī)||本周重磅政策法規(guī)概覽(21.09.26-21.09.30)

發(fā)布時間:2021-09-30
CDE
 

01

關(guān)于公開征求《化學仿制藥晶型研究技術(shù)指導原則(征求意見稿)》意見的通知


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02

關(guān)于公開征求《口服固體制劑混合均勻度和中控劑量單位均勻度研究技術(shù)指導原則(征求意見稿)》意見的通知


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03

關(guān)于公開征求《對我國<以藥動學參數(shù)為終點評價指標的化學藥物仿制藥人體生物等效性研究技術(shù)指導原則>中關(guān)于多規(guī)格豁免BE藥學評價標準“處方比例相似性”相關(guān)問題的問答(征求意見稿二)》意見的通知

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NMPA
 

01

1.本周共發(fā)布了271個品規(guī)的藥品批準證明文件待領(lǐng)取信息,其中一致性評價25個,注射劑33個。
 









 

02

關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告(2021年第122號)


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03

關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告(2021年第121號)


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04

國家藥監(jiān)局關(guān)于實施藥品電子通用技術(shù)文檔申報的公告(2021年第119號)


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05

 國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于順鉑注射劑等品種說明書增加兒童用藥信息的公告(2021年第118號)


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06

國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實施《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》有關(guān)事項的通告(2021年第76號)

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07

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則等5項技術(shù)指導原則的通告(2021年第73號)


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08

國家藥監(jiān)局關(guān)于成立全國醫(yī)療器械臨床評價標準化技術(shù)歸口單位的公告(2021年第116號)

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09

國家藥監(jiān)局關(guān)于蘆薈珍珠膠囊處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告(2021年第115號)


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10

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導原則 第一部分:決策原則(2021年修訂版)等2項注冊審查指導原則的通告(2021年第75號)


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11

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導原則的通告(2021年第72號)


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CFDI
 

01

藥品注冊申請藥學研制和生產(chǎn)現(xiàn)場核查任務信息公告(2021年第22號)


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02

藥品注冊申請藥學研制和生產(chǎn)現(xiàn)場檢查任務信息公告(2021年第21號)


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藥典委
 

1.本周發(fā)布4個品種的國家藥品標準公示。


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