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新聞資訊

了解新領(lǐng)先最新資訊!

新領(lǐng)先(重慶)研究院期待你的加入!

發(fā)布時(shí)間:2021-09-07

 

新領(lǐng)先(重慶研究院招新啦!

這里有無限的發(fā)展空間

我們誠邀您的加入!

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北京新領(lǐng)先:

北京新領(lǐng)先(股票代碼:600222)成立于2005年,是一家面向全球提供藥學(xué)臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè),連續(xù)多年被評為“中國醫(yī)藥研發(fā)公司10強(qiáng)(2019年位列第一)”。

公司總部位于北京中關(guān)村高新技術(shù)園區(qū),同時(shí)在鄭州臨空生物園區(qū)建立了新藥篩選及檢測平臺(tái)、藥物評價(jià)平臺(tái)(動(dòng)物房,GLP、AAALAC、CNAS認(rèn)證)、大分子中試及大規(guī)模生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)、小分子CMC制劑研究生產(chǎn)平臺(tái)、細(xì)胞技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和臨床CRO平臺(tái)等六大符合國際標(biāo)準(zhǔn)(FDA、EMA和NMPA GMP標(biāo)準(zhǔn))的研發(fā)平臺(tái),形成“新領(lǐng)先CXO”全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)體系。仿創(chuàng)結(jié)合,雙引擎驅(qū)動(dòng),能夠?yàn)榭蛻籼峁┧帉W(xué)研發(fā)全生命周期的多元化服務(wù)。

 

新領(lǐng)先(重慶)研究院:

新領(lǐng)先(重慶)研究院作為北京新領(lǐng)先的研究院分院,位于重慶永川區(qū)國家級高新區(qū)鳳凰湖產(chǎn)業(yè)園,擁有4000平米研發(fā)實(shí)驗(yàn)室,配備國際先進(jìn)的藥品研發(fā)檢測和生產(chǎn)設(shè)備,主要從事原料藥的合成、制劑研發(fā)、質(zhì)量研究及產(chǎn)品注冊等工作。新領(lǐng)先將依托它在行業(yè)內(nèi)多年的積淀,期待與各界優(yōu)秀的行業(yè)精英一起攜手并進(jìn),共同助力中國醫(yī)藥蓬勃發(fā)展!

研究院位于成渝地區(qū)雙城經(jīng)濟(jì)圈的重要節(jié)點(diǎn),東距重慶55公里,西距成都276公里,—小時(shí)內(nèi)可達(dá)兩個(gè)一線城市。公司周邊環(huán)境優(yōu)美,配套設(shè)施齊全(交通,醫(yī)療、商圈、體育場、學(xué)校、酒店、景區(qū)應(yīng)有盡有),加入我們,讓我們一起感受“生產(chǎn)高效、生活便捷、生態(tài)優(yōu)美”的幸福生活!
 

周邊環(huán)境

 
 
 

福利待遇



培訓(xùn)體系

“四位一體”培訓(xùn)體系
 

0入職培訓(xùn):新人入職提供關(guān)于公司規(guī)章制度及專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)
0一對一指導(dǎo)人:新人入職安排一對一指導(dǎo)人,由指導(dǎo)人制定每周/每月的學(xué)習(xí)計(jì)劃、工作安排, 讓新人快速適應(yīng)新環(huán)境
0在崗培訓(xùn):在崗期間,公司每月會(huì)有各項(xiàng)技術(shù)、管理、法規(guī)知識(shí)的培訓(xùn)
0外部培訓(xùn):公司提供專業(yè)技術(shù)、管理,外聘講師的專業(yè)培訓(xùn)
 
晉升通道
公平、公正、公開


 
崗位要求
 
研究院院長
  • 藥物化學(xué)等藥學(xué)類專業(yè),博士學(xué)歷,具有10年以上的工作經(jīng)歷; 

  • 在藥物研發(fā)方面具有較強(qiáng)的分析和判斷能力,對化藥項(xiàng)目具有全球性和前瞻性的眼光,熟悉小分子藥物的項(xiàng)目開發(fā)和推進(jìn)過程; 

  • 具有良好的中英文書面和口頭表達(dá)能力及溝通能力;具有良好的組織和計(jì)劃能力;

  • 良好的團(tuán)隊(duì)合作溝通能力,責(zé)任心強(qiáng):良好的人際交往能力,能在內(nèi)部和外部建立良好的人際關(guān)系,與同事和合作伙伴進(jìn)行高效優(yōu)質(zhì)的合作。
     

人力資源總監(jiān):
  • 本科以上學(xué)歷、10年以上人力資源管理經(jīng)驗(yàn);

  • 掌握招人力資源全模塊相關(guān)知識(shí)并有相應(yīng)實(shí)操能力;

  • 掌握人力資源相關(guān)知識(shí);

  • 良好的溝通能力與表達(dá)能力;

  • 較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)和抗壓能力;

  • 有3年以上醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)背景或上市公司及大型企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
     

分析研發(fā)總監(jiān)/副總監(jiān):
  • 藥學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,有3年以上同等崗位工作經(jīng)驗(yàn);

  • 具備很強(qiáng)的研發(fā)能力,和很好的分析問題、解決問題的能力;

  • 熟悉HPLC、GC、UV等分析儀器操作、維護(hù)及維修;

  • 熟悉國內(nèi)藥品注冊法律法規(guī),把握藥物研發(fā)的最新研究進(jìn)展和SFDA對新藥的要求;

  • 具有很強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神、和敬業(yè)精神,具備較強(qiáng)的責(zé)任心。
     

制劑研發(fā)總監(jiān)/副總監(jiān):
  • 藥劑學(xué)及相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,有10年及以上工作經(jīng)驗(yàn);

  • 有豐富的常規(guī)口服固體制劑及注射制劑的研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),能夠指導(dǎo)處方工藝的開發(fā)并解決開發(fā)工程中出現(xiàn)的問題,能夠指導(dǎo)工藝進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移;

  • 熟悉一致性評價(jià)及注冊申報(bào)的相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則,能夠指導(dǎo)制劑相關(guān)注冊申報(bào)工作;

  • 有5年及以上的技術(shù)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
     

合成研發(fā)總監(jiān)/副總監(jiān):
  • 有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷; 

  • 具備很強(qiáng)的研發(fā)能力,和很好的分析問題、解決問題的能力; 

  • 有豐富的合成研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),能夠指導(dǎo)合成工作并解決合成過程中出現(xiàn)的問題,能夠指導(dǎo)項(xiàng)目進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移; 

  • 熟練檢索和運(yùn)用各種文獻(xiàn)和專利,掌握原料藥研發(fā)ICH指導(dǎo)原則; 

  • 具備獨(dú)立閱讀英文文獻(xiàn)的能力,有5年以上仿制藥研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
     

主管級分析研究員:
  • 藥物分析、分析化學(xué)、儀器分析相關(guān)專業(yè);

  • 碩士5年以上、本科7年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn);

  • 獨(dú)立地進(jìn)行藥物分析方法的摸索,系統(tǒng)闡述申報(bào)資料中設(shè)計(jì)的分析方法;

  • 英語熟練,能獨(dú)立查閱文獻(xiàn),熟悉國內(nèi)藥品注冊法律法規(guī),有較強(qiáng)的資料撰寫能力;

  • 有一定的管理能力,有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和很好的執(zhí)行力,富有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

 

分析研究員(初級、中級、高級):
  • 藥物分析、分析化學(xué)、儀器分析相關(guān)專業(yè);

  • 碩士2年以上、本科5年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn);

  • 有藥物分析工作經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立帶題,具有較強(qiáng)的液相或氣相色譜理論基礎(chǔ)及實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);

  • 英語熟練,能獨(dú)立查閱文獻(xiàn),有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析及資料撰寫能力;

  • 有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和很好的執(zhí)行力,富有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

 

分析助理研究員(初級、中級、高級):
  • 藥物分析、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

  • 本科2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或碩士學(xué)歷;

  • 有藥物質(zhì)量研究項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

  • 熟練檢索和運(yùn)用各種文獻(xiàn);

  • 熟悉CTD撰寫格式的要求。
     

分析實(shí)驗(yàn)員(初級、中級、高級):
  • 藥物分析、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

  • 掌握試驗(yàn)檢測常規(guī)單元操作;

  • 記錄、臺(tái)賬受過合規(guī)性培訓(xùn);

  • 熱愛質(zhì)量研究者優(yōu)先。

 

主管級制劑研究員:
  • 藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè);

  • 碩士5年以上、本科7年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn);

  • 有制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或藥廠生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立查閱文獻(xiàn);

  • 英語熟練,能獨(dú)立查閱文獻(xiàn),熟悉國內(nèi)藥品注冊法律法規(guī),有較強(qiáng)的資料撰寫能力;

  • 有一定的管理能力,有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和很好的執(zhí)行力,富有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
     

制劑研究員(初級、中級、高級)
  • 全日制本科學(xué)歷5年以上工作經(jīng)驗(yàn);碩士4年以上工作經(jīng)驗(yàn),制藥工程、藥物制劑,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè); 

  • 有制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或藥廠生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立查閱文獻(xiàn); 

  • 熟悉現(xiàn)行國家化學(xué)藥品開發(fā)和技術(shù)要求,熟悉注冊申報(bào)資料要求; 

  • 具備良好的職業(yè)道德,以及溝通協(xié)作能力; 

  • 熟悉藥物制劑的開發(fā)流程,以及藥政信息。
     

制劑助理研究員(初級、中級、高級):
  • 本科2-3年或碩士及以上學(xué)歷,藥物制劑等相關(guān)專業(yè);

  • 掌握文獻(xiàn)檢索手段,并能閱讀英文文獻(xiàn),責(zé)任心強(qiáng);

  • 細(xì)致認(rèn)真,擅于觀察、總結(jié)問題,有良好的溝通能力。

 

制劑實(shí)驗(yàn)員(初級、中級、高級)
  • 制藥工程、藥物制劑,或制劑相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷;

  • 具備較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力,熟悉常用制劑實(shí)驗(yàn)設(shè)備操作;

  • 能夠適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室工作環(huán)境,熱愛本職工作;

  • 品貌端正,具備良好的職業(yè)道德,以及溝通協(xié)作能力。
     

主管級合成研究員:
  • 有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、精細(xì)化工、有機(jī)合成等相關(guān)專業(yè);

  • 碩士5年以上、本科7年以上合成研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn);

  • 熟悉掌握四大譜圖解析和相關(guān)譜圖解析的知識(shí),具有較強(qiáng)合成技術(shù)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),可指導(dǎo)人員開展項(xiàng)目的研究工作 ;

  • 英語熟練,能獨(dú)立查閱文獻(xiàn),熟悉國內(nèi)藥品注冊法律法規(guī),有較強(qiáng)的資料撰寫能力;

  • 有一定的管理能力,有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和很好的執(zhí)行力,富有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

 

合成研究員(初級、中級、高級):
  • 有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、精細(xì)化工、有機(jī)合成等相關(guān)專業(yè); 

  • 本科5年以上、碩士學(xué)歷2年以上合成工作經(jīng)驗(yàn) ;

  • 熟悉掌握四大譜圖解析和相關(guān)譜圖解析的知識(shí),具有較強(qiáng)合成技術(shù)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),可獨(dú)立開展項(xiàng)目的研究工作 ;

  • 掌握文獻(xiàn)檢索手段,并能閱讀英文文獻(xiàn),責(zé)任心強(qiáng); 

  • 英語熟練,具有合成路線設(shè)計(jì)、專利規(guī)避等經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
     

合成助理研究員(初級、中級、高級)
  • 有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、精細(xì)化工、有機(jī)合成等相關(guān)專業(yè);

  • 本科3年以上合成工作經(jīng)驗(yàn),碩士以上學(xué)歷無需相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn) ;

  • 熟悉掌握四大譜圖解析和相關(guān)譜圖解析的知識(shí),具有較強(qiáng)合成技術(shù)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),可配合開展課題的研究工作 ;

  • 掌握文獻(xiàn)檢索手段,并能閱讀英文文獻(xiàn),責(zé)任心強(qiáng);

  • 具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神與良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

 

合成實(shí)驗(yàn)員(初級、中級、高級):
  • 本科以上學(xué)歷,有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、精細(xì)化工、有機(jī)合成、制藥工程等相關(guān)專業(yè);

  • 工作作風(fēng)踏實(shí),吃苦耐勞,具有團(tuán)隊(duì)合作精神,有責(zé)任感和敬業(yè)精神;

  • 動(dòng)手能力強(qiáng),細(xì)心,擅于觀察、分析、總結(jié)問題,有責(zé)任;

  • 優(yōu)秀本科應(yīng)屆生也可以考慮。
     

QA:
  • 具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

  • 具有良好的質(zhì)量管理知識(shí)和藥學(xué)知識(shí);

  • 熟悉實(shí)驗(yàn)室工作流程,具有良好的溝通和表達(dá)能力,有能力對藥品研發(fā)中產(chǎn)生的偏差、異常做出判斷和處理;

  • 從事藥品質(zhì)量檢驗(yàn)1年以上或從事藥品研發(fā)1年以上;

  • 具有QA、QC或注冊工作經(jīng)驗(yàn)。

 

QC
  • 本科畢業(yè)1年及以上,大專畢業(yè)2年及以上工作經(jīng)驗(yàn);

  • 有藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方法學(xué)驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)或有藥廠QC理化和儀器分析;

  • 熟悉高效液相色譜、溶出儀、紫外操作人員。

 

聯(lián)系我們
 

聯(lián)系人:劉佳慧女士  13400800548(微信同號)

聯(lián)系人:邵少迪女士  13716688017(微信同號)

聯(lián)系郵箱:hr@leadingpharm.com

 

崗位多多,福利多多

期待你的加入!

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