2021年1月29日中藥品種保護受理公示


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CDE

01

關于發(fā)布《化學仿制藥參比制劑目錄（第三十九批）》的公示


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02

關于發(fā)布《藥物相互作用研究技術指導原則（試行）》的通告（2021年第4號）


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03

關于發(fā)布《奧氮平口崩片生物等效性研究技術指導原則》等11個技術指導原則的通告（2021年第5號）


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04
 

關于公開征求《門冬氨酸鳥氨酸注射液藥學研究技術要求（征求意見稿）》、《鹽酸托烷司瓊注射液藥學研究技術要求（征求意見稿）》意見的通知


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藥典委
 

本周替硝唑含片、替硝唑陰道泡騰片、替硝唑陰道片、替硝唑膠囊、左奧硝唑氯化鈉注射液等國家藥品標準公示如下：
 

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-END-

關于我們：
 

       藥政部是隸屬于公司副總裁直接領導下的部門，以國家藥品政策為導向，以為客戶提供集藥物研發(fā)、注冊申報、現場核查等一體化專業(yè)技術服務為宗旨，以高效、成功申報項目最終目標。
 

       藥政部擁有一支技術與注冊經驗豐富的團隊，作為一家提供專業(yè)服務的公司，在原料藥登記、仿制藥一致性評價、仿制藥注冊、新藥注冊以及進口藥品注冊等方面均具有專業(yè)且豐富的經驗，已助力成功申報多項藥品注冊申請，在業(yè)內具有良好的口碑。
 

       部門堅持 “忠誠、思考、建設、承擔、分享”的公司理念，不斷加強人才隊伍建設、提升專業(yè)能力、豐富注冊經驗、拓展業(yè)務范圍，致力于為客戶提供高效率、高質量、合規(guī)的技術服務，為保護和促進公眾健康而不懈努力。