1.背景
 

固體制劑開發(fā)過(guò)程中，溶出曲線常被用來(lái)評(píng)估藥品的生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量。溶出曲線是指，在單位時(shí)間內(nèi)，藥物在不同pH介質(zhì)（模擬人體消化道的pH值）中的釋放曲線，常見(jiàn)溶出方法為籃法和槳法[1]。
 

檢測(cè)溶出曲線的另外重要目的是，評(píng)估藥物在體內(nèi)的釋放情況。如何準(zhǔn)確的評(píng)估藥物在體內(nèi)釋放，可通過(guò)建立體內(nèi)外相關(guān)性（IVIVR/C）模型，即利用藥品的溶出曲線，預(yù)測(cè)體內(nèi)吸收。體內(nèi)外相關(guān)模型的建立，能夠指導(dǎo)人體生物等效性研究，減少人體試驗(yàn)次數(shù)，提高生物等效性試驗(yàn)成功率，加快藥物的研發(fā)進(jìn)度。
 

如何建立體內(nèi)外相關(guān)性模型，我們首先要了解藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)情況，即藥代動(dòng)力學(xué)。藥代動(dòng)力學(xué)包括藥物吸收、分布、代謝和消除。仿制藥開發(fā)過(guò)程中，人體生物等效性研究，作為判斷是否與原研藥質(zhì)量和療效相當(dāng)?shù)囊粋€(gè)金標(biāo)準(zhǔn)。
 

生物等效性研究一般在患者或健康受試者中進(jìn)行，受試者服用藥物后，不同時(shí)間點(diǎn)采集血樣，檢測(cè)血液中藥物濃度，獲得血藥濃度—時(shí)間曲線。
 

2.不同制劑藥動(dòng)學(xué)研究
 

為更好了解藥物的在體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)，下面會(huì)舉例說(shuō)明溶液劑和固體制劑在體內(nèi)吸收的異同。
 

溶液劑的藥代動(dòng)力學(xué)：
 

受試者服用溶液劑后，藥物在體內(nèi)沒(méi)有釋放過(guò)程，會(huì)被快速吸收，并分布及代謝和消除。所獲得的血藥濃度-時(shí)間曲線，如圖1所示。溶液劑不涉及藥物溶出過(guò)程，在體內(nèi)的吸收系數(shù)、分布體積、消除系數(shù)均與原料藥本身的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)相關(guān)，藥物在體內(nèi)的濃度可用指數(shù)方程C= C0e-kt來(lái)描述。

 

圖1—液體制劑血液濃度-時(shí)間曲線
 

固體制劑的藥代動(dòng)力學(xué)：
 

當(dāng)受試者服用固體制劑后，藥物首先在胃腸道中溶解，形成溶液后再吸收，然后分布，代謝及消除。所獲得的血藥濃度—時(shí)間曲線，如圖2所示。固體和液體制劑的藥動(dòng)學(xué)曲線不同，是由于服用固體制劑后，藥物在體內(nèi)會(huì)有緩慢釋放過(guò)程，而液體制劑沒(méi)有釋放過(guò)程。
 

圖2 固體制劑-血藥濃度-時(shí)間曲線
 

由溶液制劑的藥動(dòng)學(xué)曲線可知，藥物形成溶液后，在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)，僅與原料藥自身的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有關(guān)。固體制劑的藥動(dòng)學(xué)曲線，則與藥物在體內(nèi)的溶解過(guò)程和藥物的本身屬性相關(guān)。而藥物在體內(nèi)的溶解過(guò)程，可以用藥物的溶出曲線來(lái)表示，這也是體內(nèi)外相關(guān)性模型建立的基礎(chǔ)。
 

一般來(lái)說(shuō)，藥品的溶出不會(huì)改變藥物的藥代動(dòng)力學(xué)，即藥物的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，不會(huì)由于溶出的變化而變化。但不同的藥品的溶出曲線，能影響藥物在體內(nèi)的溶解釋放速度，從而影響血液濃度—時(shí)間曲線。由此可知，藥代動(dòng)力學(xué)為藥物的基本屬性，溶出則是藥品劑型的屬性。
 

3.IVIVR模型
 

體內(nèi)外相關(guān)性模型，用IVIVR（in-vivo and in-vivo relationship）來(lái)表示，即將藥品的體外特性（主要為溶出曲線）和體內(nèi)特性（藥動(dòng)學(xué)）建立相關(guān)性。根據(jù)體外溶出數(shù)據(jù)，預(yù)測(cè)藥物的在體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)曲線，該方法為卷積法。相反，利用藥物的吸收曲線，可預(yù)測(cè)藥物在體內(nèi)的溶出，該方法為反卷積法，如下圖所示：
 

圖3 IVIVR建模過(guò)程-卷積與去卷積法示

 

IVIVR模型類型較多，常用體內(nèi)外模型[2]的公式為：

Fa：t時(shí)刻，藥物吸收的總量，

fa ： t 時(shí)刻，藥物吸收的百分比，

α：一級(jí)滲透率常數(shù)（kpaap）與一級(jí)溶解率常數(shù)（kd）

Fd： t 時(shí)刻，藥物溶解的百分?jǐn)?shù)。

 

IVIVR模型在仿制藥開發(fā)過(guò)程中，已有廣泛的應(yīng)用，文獻(xiàn)報(bào)道[3,4]，美托洛爾、吡羅昔康和雷尼替丁等項(xiàng)目，已成功利用該技術(shù)，進(jìn)行處方工藝的開發(fā)。國(guó)內(nèi)也應(yīng)用IVIVR模型技術(shù)[5]，建立不同劑型模型，實(shí)現(xiàn)了膠囊劑和分散片的生物等效性。
 

4.IVIVR應(yīng)用案例
 

我司利用IVIVR模型，成功開發(fā)了鹽酸曲美他嗪片。曲美他嗪片臨床適用癥為抗心絞痛藥物，主要抑制游離脂肪酸代謝物，提高氧利用度，已緩解心肌缺血癥狀。體內(nèi)外相關(guān)性模型中，輸入的藥物理化性質(zhì)和藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如下：
 

藥物理化性質(zhì)：

a. 曲美他嗪BCS III類，極易溶于水

b. pKa 4.45和 9.14 ，log P 1.04。

c. 溶出曲線：
 

圖4-曲美他嗪片溶出曲線

藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)：

a. 口服后，快速吸收，達(dá)峰時(shí)間少于兩小時(shí)。

b. 單次口服20毫克，達(dá)峰濃度約為55ng/ml

c. 連續(xù)給藥在24至36小時(shí)達(dá)到穩(wěn)態(tài)，體內(nèi)穩(wěn)定性好。

d. 表觀分布容積為4.8 L/ kg，具有良好的組織分布特性

e. 蛋白結(jié)合率低：其體外測(cè)量值為16%。

f. 消除主要在尿液中,主要以原型藥形態(tài)，平均消除半衰期為6小時(shí)
 

參考文獻(xiàn)[6]“In vitro dissolution and in vivo bioequivalence evaluation of two brands of trimetazidine tables”，鹽酸曲美他嗪片的藥動(dòng)學(xué)曲線如下：
 

圖5  曲美他嗪PK曲線

 

嘗試將曲美他嗪體外溶出行為和體內(nèi)吸收建立相關(guān)性，利用卷積計(jì)算方法，預(yù)測(cè)藥物在體內(nèi)吸收。并將預(yù)測(cè)結(jié)果與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比，判斷預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性。文獻(xiàn)值與預(yù)測(cè)值對(duì)比：
 

Time	文獻(xiàn)值 Vastarel Cp(ng/ml)	Time	預(yù)測(cè)值 R（pred） Cp(ng/ml)
0.00	0.00	0.00	0.00
0.18	5.86	0.08	46.95
0.41	19.52	0.17	66.39
0.68	32.70	0.25	80.03
0.82	48.80	0.50	101.83
1.41	72.22	0.75	116.00
1.87	107.84	1.00	121.34
2.33	120.05	1.50	124.62
2.83	119.57	2.00	118.00
3.43	110.80	3.00	105.80
3.94	109.83	4.00	94.86
4.91	98.63	5.00	85.05
5.88	84.51	6.00	76.25
8.00	68.45	7.00	68.37
9.89	55.80	8.00	61.30
12.01	40.23	9.00	54.96
24.03	14.13	10.00	49.28
		11.00	44.18
		12.00	39.61
		16.00	25.60
		20.00	16.54
		24.00	10.69

 

文獻(xiàn)值和預(yù)測(cè)值的PK曲線：
 

圖6-曲美他嗪PK曲線（文獻(xiàn)值及報(bào)道值）
 

將上述數(shù)據(jù)進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)分析，計(jì)算PK參數(shù)，結(jié)果如下：
 

PK paramters	預(yù)測(cè)值	文獻(xiàn)值 (Vastarel)	偏差%
Cmax	120.05	124.62	3.812
AUC 0-t	1228.78	1284.07	4.501
AUC 0-inf_obs	1366.94	1310.50	4.128

 

上述數(shù)據(jù)表明，曲美他嗪體內(nèi)外模型相關(guān)性較好，PK參數(shù)預(yù)測(cè)值與文獻(xiàn)報(bào)道值預(yù)測(cè)誤差低于5%。該模型可成功預(yù)測(cè)體內(nèi)吸收。
 

我方在完成注冊(cè)三批樣品后，溶出曲線如圖4所示，根據(jù)已建立好模型，對(duì)其體內(nèi)進(jìn)行預(yù)測(cè)，所獲得數(shù)據(jù)較好。因此本品種未進(jìn)行預(yù)BE試驗(yàn)研究，直接進(jìn)行BE試驗(yàn)，空腹條件下，所獲得結(jié)果如下表：
 

PK paramters	T/R（%）
lnCmax	99.29 94.92-103.86
lnAUC 0-t	101.63 98.82-104.51
lnAUC 0-inf_obs	101.64 98.96-104.5

 

從溶出曲線可知，鹽酸曲美他嗪片自制品和參比制劑的溶出能夠擬合，體內(nèi)外相關(guān)性模型，較容易建立。但在仿制藥開發(fā)過(guò)程中，我們通常會(huì)遇到自制品很難與參比制劑在各個(gè)介質(zhì)中擬合；不同批次參比的溶出差異較大；由于原料藥溶解性較好，不能找到具有區(qū)分力介質(zhì)等等問(wèn)題，后續(xù)也會(huì)針對(duì)上述情況，進(jìn)行系列模型建立的分享。

 

5. IVIVR未來(lái)應(yīng)用
 

IVIVR模型是將溶出曲線和體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)行為進(jìn)行結(jié)合，如何確保模型的穩(wěn)健性，則需要對(duì)制劑工藝具有深入的了解及研究，同時(shí)也要考慮藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響，如藥物的滲透性、體內(nèi)的降解等。
 

IVIVR模型應(yīng)用逐漸廣泛，不僅可以指導(dǎo)仿制制劑開發(fā)，對(duì)于新藥開發(fā)也具有指導(dǎo)意義，如新藥研發(fā)過(guò)程中，人體初始劑量的選擇、藥物之間的相互作用等。
 

參考文獻(xiàn)：

1. USP 23-NF 18; United States Pharmacopeial Convention, Inc., Rockville, MD, 1994.

2. J.E. Polli, J.R. Crison, and G.L. Amidon, Novel approach to the analysis of in vitro-in vivo relationships, J. Pharm. Sci. 85, 753-760 (1996).

3. E. Galia, E. Nicolaides, D. Horter, R. Lobenberg, C. Reppas, and Dressman JB, Evaluation of various dissolution media for predicting in vivo performance of class I and II drugs. Pharm Res. 15, 698-705 (1998).

4. J.E. Polli, G.S. Rekhi, L.L. Augsburger, and V.P. Shah, Methods to compare dissolution profiles and a rationale for wide dissolution specifications for metoprolol tartrate tablets, J. Pharm. Sci. 86, 690-700 (1997).

5.Candy wang,  IVIVR在劑型設(shè)計(jì)中應(yīng)用,新領(lǐng)先藥訊

6.Sally A. Helmy and Noha O. Mansour. In vitro dissolution and in vivo bioequivalence evaluation of two brands of trimetazidine tables, Clinical Pharmacology in Drug Development. 3(2)139-143.

 

關(guān)于我們：
 

體內(nèi)行為與體外行為進(jìn)行橋接，利用軟件建立體內(nèi)外相關(guān)模型，明確藥學(xué)開發(fā)目標(biāo)，預(yù)測(cè)BE成功率，縮短藥物研發(fā)時(shí)間，節(jié)約產(chǎn)品開發(fā)成本，為客戶每個(gè)項(xiàng)目順利申報(bào)提供保障。
 

本平臺(tái)也針對(duì)客戶在BE試驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果所遇到的問(wèn)題，提供技術(shù)支持，并提供合理、科學(xué)的建議。后續(xù)著重模型開發(fā)，擴(kuò)大模型應(yīng)用，為新藥研發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。本平臺(tái)擁有或計(jì)劃擁有全球應(yīng)用最廣泛的模型模擬軟件和藥動(dòng)學(xué)分析軟件，包括DDDPlus、ADMET predictor、Gastroplus、DAS、PASS、Phoenix WinNonlin等多種軟件。
 

已經(jīng)成功對(duì)近200個(gè)口服固體制劑項(xiàng)目開展了包括藥學(xué)目標(biāo)設(shè)定、預(yù)BE及正式BE的預(yù)測(cè)和結(jié)果分析解讀等研究工作，其中進(jìn)入到BE階段的近百個(gè)項(xiàng)目，一次性通過(guò)率超過(guò)80%。此外，平臺(tái)還對(duì)外承接了幾十個(gè)BE預(yù)測(cè)及結(jié)果分析解讀的項(xiàng)目，均精準(zhǔn)剖析了客戶于BE試驗(yàn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，并提供了合理完善的指導(dǎo)方案。
 

體內(nèi)外橋接平臺(tái)負(fù)責(zé)人為hemanth Joshi先生，曾擔(dān)任世界排名前十通用名藥企Dr.Reddy‘s Laboratories、Sun Pharmaceuticals等公司的高級(jí)科學(xué)家，擁有近20年的藥物制劑研發(fā)及臨床評(píng)價(jià)經(jīng)驗(yàn)；曾參與幾十個(gè)FDA、EMA注冊(cè)ANDA、505b(2)的研發(fā)工作，其豐富的工作經(jīng)歷和卓越的工作能力，帶領(lǐng)新領(lǐng)先醫(yī)藥研發(fā)水平更上一層樓。
 

體內(nèi)外橋接平臺(tái)服務(wù)范圍

(備注：1.A類項(xiàng)目：普通速釋制劑 ;B類項(xiàng)目：特殊緩控釋制劑 ;2.時(shí)間計(jì)算為獲得全部數(shù)據(jù)后，報(bào)告提供的時(shí)間)