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簡體中文邀請函||新領(lǐng)先與您相約2020 DIA年會暨展會
10月27-30日，2020DIA年會暨展會將在江蘇蘇州舉辦，大會邀請300余位來自監(jiān)管、學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的講者齊聚一堂，與從業(yè)者共同探討推動創(chuàng)新、促進(jìn)合作。
會議時間：2020年10月27-30日
會議地點：蘇州國際博覽中心
新領(lǐng)先醫(yī)藥
將攜專家團(tuán)隊參會
歡迎大家
來新領(lǐng)先展位（N19）交流探討！
▲新領(lǐng)先展位（N19）
商務(wù)洽談
張先生：16600205614
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在線注冊截止日期10月23日（本屆會議不開放現(xiàn)場注冊/繳費）
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星期三 | 10月28日 | 開幕式
二層 G201-203
14:00–14:10 來賓介紹和致謝
薛斌 中國食品藥品國際交流中心主任
王彤焱 DIA中國區(qū)董事總經(jīng)理
14:10–14:25 國家藥品監(jiān)督管理局領(lǐng)導(dǎo)致辭
14:25–14:30 DIA全球董事會主席致辭
譚凌實博士 締脈生物醫(yī)藥科技（上海）有限公司董事長兼首席執(zhí)行官 DIA全球董事會主席
14:30–14:35 2020 DIA年會主席致辭
李正卿博士 默沙東實驗室全球副總裁 默沙東研發(fā)(中國) 有限公司總經(jīng)理 2020 DIA中國年會主席
14:35–14:55 主旨演講一：研究機構(gòu)協(xié)同制藥企業(yè)加速藥物創(chuàng)新和研發(fā)的思考
王辰院士 中國工程院院士 中國工程院副院長 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院院校長
14:55–15:15 主旨演講二：藥品注冊管理辦法的改革
國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊管理司領(lǐng)導(dǎo)已邀請
15:15–15:35 主旨演講三：以患者為中心的監(jiān)管體系 | 遠(yuǎn)程直播
Theresa MULLIN博士 美國FDA藥品審評和研究中心(CDER)副主任，戰(zhàn)略事務(wù)負(fù)責(zé)人
15:35–16:00 茶歇
16:00–16:50 特別討論專場 | 中國創(chuàng)新藥走向世界 – 中國創(chuàng)新藥對全球藥物開發(fā)的影響
主持人 王勁松 醫(yī)學(xué)博士、藥學(xué)博士 和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官
特邀討論嘉賓 Agnes Saint-Raymond 醫(yī)學(xué)博士 EMA國際事務(wù)負(fù)責(zé)人
安田尚之 日本厚生勞動省(MHLW)藥品安全和環(huán)境衛(wèi)生局 國際監(jiān)管事務(wù)辦公室主任
陸舜 醫(yī)學(xué)博士 教授，上海胸科醫(yī)院肺癌中心主任
易諾青 高瓴資本集團(tuán)聯(lián)席首席投資官、合伙人
汪來 博士 百濟神州高級副總裁 全球研究臨床運營及生物統(tǒng)計暨 亞太臨床開發(fā)負(fù)責(zé)人
王錦 麥肯錫全球董事合伙人
16:50–16:55 DIA全球首席執(zhí)行官感謝致辭 | 遠(yuǎn)程直播
Barbara Lopez KUNZ DIA 全球首席執(zhí)行官
16:55–17:00 開幕式結(jié)束退場
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拓展閱讀
關(guān)于DIA
DIA總部位于美國首都Washington DC，此外在北美、歐洲、日本、中國等設(shè)有分部。作為一家中立的國際組織，DIA 在制藥和其它醫(yī)療健康領(lǐng)域，孜孜不倦50余年，為政府，工業(yè)和學(xué)術(shù)機構(gòu)提供了形式多樣的交流和學(xué)習(xí)的平臺，贏得廣泛認(rèn)可和贊譽。
DIA是中國醫(yī)藥健康研發(fā)領(lǐng)域必不可缺的專業(yè)分享和知識更新的伙伴
關(guān)于新領(lǐng)先
北京新領(lǐng)先（股票代碼：600222）成立于2005年，注冊資金9155.42萬元，是一家面向全球提供藥學(xué)臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)，連續(xù)多年被評為“中國醫(yī)藥研發(fā)公司10強（2020年位列第一）”。公司總部位于北京中關(guān)村高新技術(shù)園區(qū)，同時在鄭州臨空生物園區(qū)建立了新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺（動物房，GLP、AAALAC、CNAS認(rèn)證）、大分子中試及大規(guī)模生產(chǎn)服務(wù)平臺、小分子CMC制劑研究生產(chǎn)平臺、細(xì)胞技術(shù)服務(wù)平臺和臨床CRO平臺等六大符合國際標(biāo)準(zhǔn)（FDA、EMA和NMPA GMP標(biāo)準(zhǔn)）的研發(fā)平臺，形成“新領(lǐng)先CXO”全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)體系。仿創(chuàng)結(jié)合，雙引擎驅(qū)動，能夠為客戶提供藥學(xué)研發(fā)全生命周期的多元化服務(wù)。
是我，讓中國新藥技術(shù)和生產(chǎn)工藝與世界同步
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