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我國(guó)的藥品專(zhuān)利鏈接要來(lái)了,仿制藥企業(yè)該如何應(yīng)對(duì)

發(fā)布時(shí)間:2020-08-08

  藥品研發(fā)具有周期長(zhǎng)、投入高、風(fēng)險(xiǎn)大的特點(diǎn),因此,需要借助相關(guān)制度的設(shè)計(jì),對(duì)藥品研發(fā)的成果予以充分保護(hù)。其中,藥品專(zhuān)利補(bǔ)償制度和藥品專(zhuān)利鏈接制度的建立就是其中重要的一項(xiàng)。

  藥品專(zhuān)利補(bǔ)償制度:為有價(jià)值的創(chuàng)新藥品專(zhuān)利提供保護(hù)期延長(zhǎng),可鼓勵(lì)創(chuàng)新藥研發(fā)。

  藥品專(zhuān)利鏈接制度:對(duì)創(chuàng)新藥和仿制藥提供平衡保護(hù),以鼓勵(lì)創(chuàng)新、鼓勵(lì)挑戰(zhàn)、激勵(lì)競(jìng)爭(zhēng)。

  自2017年以來(lái),中共中央、國(guó)務(wù)院及藥監(jiān)局多次發(fā)布文件,明確指出探索建立藥品專(zhuān)利鏈接制度和藥品專(zhuān)利補(bǔ)償制度。2020年7月3日,全國(guó)人大將《中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法修正案(草案二次審議稿)》向社會(huì)公眾征求意見(jiàn),涉及藥品專(zhuān)利為第十二和第二十七條款,意味著我國(guó)藥品專(zhuān)利補(bǔ)償制度和藥品鏈接制度即將落地。

  本文通過(guò)比較研究各國(guó)相關(guān)藥品專(zhuān)利制度,分析我國(guó)的藥品專(zhuān)利補(bǔ)償制度和藥品鏈接制度的建立和實(shí)施進(jìn)展。

  01專(zhuān)利有效期延長(zhǎng),利于創(chuàng)新藥企業(yè)

  專(zhuān)利有效期的延長(zhǎng)制度是為了彌補(bǔ)創(chuàng)新藥為獲得上市批準(zhǔn)而造成的有效專(zhuān)利期的損失而適當(dāng)增加專(zhuān)利保護(hù)期限的制度,歐、美、日等國(guó)家已經(jīng)實(shí)施該制度多年。盡管不同國(guó)家對(duì)制度設(shè)計(jì)略有差別,但均表示出對(duì)創(chuàng)新藥研發(fā)鼓勵(lì)的一致態(tài)度。

(1)美國(guó)最先提出“藥品專(zhuān)利期補(bǔ)償”的概念。1984年的Hatch-Waxman法案規(guī)定:1、美國(guó)藥品專(zhuān)利到期最長(zhǎng)可延長(zhǎng)5年,但專(zhuān)利補(bǔ)償期和上市后剩余的專(zhuān)利期累計(jì)不能超過(guò)14年;2、一種藥物只能延長(zhǎng)一個(gè)專(zhuān)利的保護(hù)期。

 ?。?)歐洲以補(bǔ)充專(zhuān)利證書(shū)的形式實(shí)現(xiàn)藥品專(zhuān)利保護(hù)期的延長(zhǎng)(SPC)?!稓W洲專(zhuān)利公約》(簡(jiǎn)稱(chēng)EPC)第63條規(guī)定,當(dāng)專(zhuān)利的客體是產(chǎn)品或產(chǎn)品制造方法、使用方法時(shí),締約國(guó)可做出延長(zhǎng)期限或相應(yīng)保護(hù)的規(guī)定。

 ?。?)日本的專(zhuān)利期延長(zhǎng)制度主要借鑒美國(guó),只是日本的專(zhuān)利補(bǔ)償制度的規(guī)定較為寬松。日本專(zhuān)利法第67條規(guī)定,允許藥品的多個(gè)專(zhuān)利多次延長(zhǎng),藥品上市后有效專(zhuān)利期不設(shè)置上限。

  2017年10月《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)藥器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》中首次明確提出對(duì)于因臨床試驗(yàn)和審批延誤上市時(shí)間的藥品專(zhuān)利給予適當(dāng)?shù)膶?zhuān)利期限補(bǔ)償。2019年1月公開(kāi)的《專(zhuān)利法修正案(草案)》中提出對(duì)于在中國(guó)境內(nèi)和境外同步申請(qǐng)上市的創(chuàng)新藥品發(fā)明專(zhuān)利,國(guó)務(wù)院可以給予專(zhuān)利期限延長(zhǎng)。2020年7月公開(kāi)的《專(zhuān)利法修正案(草案二次審議稿)》中則修改為對(duì)在中國(guó)獲批上市許可的新藥發(fā)明專(zhuān)利適當(dāng)給予專(zhuān)利期限補(bǔ)償。

  其中規(guī)定了兩種可以獲取專(zhuān)利補(bǔ)償?shù)那樾危?/p>

  情形一:“自發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)日期滿(mǎn)四年,且自實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求之日起滿(mǎn)三年后授予發(fā)明專(zhuān)利權(quán)的,專(zhuān)利權(quán)人可以就發(fā)明專(zhuān)利在侵權(quán)過(guò)程中不合理延遲請(qǐng)求補(bǔ)償專(zhuān)利有效期”;

  情形二:“為補(bǔ)償新藥上市審評(píng)審批占用時(shí)間,對(duì)在中國(guó)獲得上市許可的新藥發(fā)明專(zhuān)利,國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)可以應(yīng)專(zhuān)利權(quán)人的請(qǐng)求給予期限補(bǔ)償”。

  備注1:包括創(chuàng)新藥和改良型新藥

  備注2:產(chǎn)品中的藥品定義為活性成分,包括物質(zhì)單體,其鹽或酯,不包括其代謝物,單獨(dú)或與其他活性成分的組合

  備注3:美國(guó)的藥品用途專(zhuān)利的保護(hù)范圍僅限于獲得FDA批準(zhǔn)的適應(yīng)癥;制備方法專(zhuān)利的保護(hù)范圍僅限于獲批的藥品的制備步驟,即被延長(zhǎng)的權(quán)利要求保護(hù)范圍僅限于與FDA許可上市的藥品的有效成分,制備方法和用途相關(guān)的技術(shù)方案,而非授權(quán)權(quán)利要求保護(hù)范圍的整體。

  比較分析各國(guó)專(zhuān)利補(bǔ)償制度的可知:

  • (1)FDA批準(zhǔn)的藥品專(zhuān)利有效期延長(zhǎng)后的保護(hù)范圍小于原專(zhuān)利要求保護(hù)的范圍,如下圖所示:

  • (2)FDA對(duì)于可獲得專(zhuān)利期延長(zhǎng)的藥品專(zhuān)利中的活性成分有特殊限定,如下所示:

 

  • (3)日本藥品專(zhuān)利補(bǔ)償區(qū)別與歐美國(guó)家,同一藥品可獲得多次專(zhuān)利有效期補(bǔ)償
  • (4)中國(guó)的藥品專(zhuān)利補(bǔ)償?shù)钠谙蓿ú莅付┗九c美國(guó)的一致,但尚未明確補(bǔ)償期限的計(jì)算方法及可獲得補(bǔ)償?shù)膶?zhuān)利類(lèi)型。中美貿(mào)易協(xié)定中則對(duì)于專(zhuān)利補(bǔ)償?shù)念?lèi)型給出明確規(guī)定:產(chǎn)品專(zhuān)利、方法專(zhuān)利及用途專(zhuān)利。

  02專(zhuān)利糾紛早期解決的有效機(jī)制,藥品專(zhuān)利鏈接制度的建立

  藥品專(zhuān)利鏈接,是指仿制藥上市批準(zhǔn)與創(chuàng)新藥品專(zhuān)利期滿(mǎn)相“鏈接”,即仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)考慮先行上市藥品的專(zhuān)利狀況,從而避免可能產(chǎn)生專(zhuān)利侵權(quán)。

  藥品鏈接制度最早起源于美國(guó),1984年,美國(guó)通過(guò)Hatch-Waxman法案,該法案中規(guī)定了藥品專(zhuān)利鏈接制度、藥品專(zhuān)利保護(hù)期補(bǔ)償、數(shù)據(jù)保護(hù)等內(nèi)容。目前,加拿大、澳大利亞、韓國(guó)等國(guó)家通過(guò)與美國(guó)簽訂自由貿(mào)易協(xié)定,相繼引入了專(zhuān)利鏈接制度,歐盟、日本、印度尚未建立該制度。

  2017年后我國(guó)開(kāi)始逐步探索建立藥品專(zhuān)利鏈接制度,《專(zhuān)利法修正案(草案二次審議稿)》中明確規(guī)定了專(zhuān)利權(quán)人的起訴期、9個(gè)月訴訟期等內(nèi)容,其建立的基本框架與美國(guó)一致,但很多地方仍需要進(jìn)一步細(xì)化。

  主要國(guó)家的藥品鏈接制度比較

  備注1,美國(guó)生物類(lèi)似物遵循美國(guó)的“Patent Dance”制度

  備注2,原研企業(yè)在藥品獲得上市許可后30天內(nèi)提出登記申請(qǐng),藥品上市后授權(quán)的專(zhuān)利,在專(zhuān)利授權(quán)后30日內(nèi)提出申請(qǐng)。藥品獲批之后授權(quán)的專(zhuān)利,僅限于藥品獲得上市日之前的專(zhuān)利,對(duì)于在藥品獲得上市審批之以后才提交申請(qǐng)的專(zhuān)利,則不能列入清單中

  備注3,美國(guó)藥品鏈接制度的流程圖:

  由上表分析,可知我國(guó)藥品鏈接制度具有以下特點(diǎn):

  • 《專(zhuān)利法修正案(草案二次審議稿)》中第27條第2款中規(guī)定“對(duì)技術(shù)審評(píng)通過(guò)的化學(xué)藥品上市許可申請(qǐng),國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以根據(jù)人民法院裁判或者國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)裁決,做出是否批準(zhǔn)藥品上市的決定”,其明確了我國(guó)的藥品鏈接制度適用的藥品種類(lèi)為“化學(xué)藥品”,不包含生物制劑、中藥等,這與美國(guó)藥品鏈接制度適用的范圍一致;
  • 《專(zhuān)利法修正案(草案二次審議稿)》中第27條第1款中規(guī)定“專(zhuān)利權(quán)人或者利害關(guān)系人認(rèn)為申請(qǐng)上市藥品的相關(guān)技術(shù)方案落入中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息登記平臺(tái)登載的相關(guān)專(zhuān)利權(quán)保護(hù)范圍的,可以自國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)公示藥品上市許可申請(qǐng)之日起三十日內(nèi)向人民法院提起訴訟或者向國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)申請(qǐng)行政裁決”。經(jīng)查詢(xún),目前未見(jiàn)有“中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息登記平臺(tái)”。有收錄藥品專(zhuān)利信息的為“中國(guó)上市藥品目錄集”平臺(tái)。美國(guó)專(zhuān)利信息登記在FDA橙皮書(shū)中。
  • 《專(zhuān)利法修正案(草案二次審議稿)》中第27條第1款中規(guī)定“專(zhuān)利權(quán)人或者利害關(guān)系人認(rèn)為申請(qǐng)上市藥品的相關(guān)技術(shù)方案落入中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息登記平臺(tái)登載的相關(guān)專(zhuān)利權(quán)保護(hù)范圍的,可以自國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)公示藥品上市許可申請(qǐng)之日起三十日內(nèi)向人民法院提起訴訟或者向國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)申請(qǐng)行政裁決”??梢?jiàn),專(zhuān)利權(quán)人或者NDA持有人的起訴期為30日,但與美國(guó)不同的是,草案中并未規(guī)定仿制藥申請(qǐng)人主動(dòng)通知專(zhuān)利權(quán)人或NDA持有人的義務(wù),起訴期的起算時(shí)間點(diǎn)為自國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)公示藥品上市許可申請(qǐng)之日起三十日內(nèi),可見(jiàn),專(zhuān)利權(quán)人或NDA持有人對(duì)于藥監(jiān)局公示的信息需要及時(shí)關(guān)注,才能及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的侵權(quán)人;
  • 《專(zhuān)利法修正案(草案二次審議稿)》中第27條第3款中規(guī)定“人民法院或者國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)自專(zhuān)利權(quán)人或者利害關(guān)系人請(qǐng)求受理之日起就九個(gè)月內(nèi)作出生效裁決或者行政裁決的,對(duì)技術(shù)審評(píng)通過(guò)的化學(xué)藥品上市許可申請(qǐng),國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以根據(jù)人民法院裁決或者國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)行政裁決,做出是否批準(zhǔn)藥品上市的決定”。美國(guó)的藥品鏈接制度規(guī)定專(zhuān)利權(quán)人或者利害關(guān)系人收到仿制藥申請(qǐng)人的通知后,如提起侵權(quán)訴訟,則仿制藥申請(qǐng)自動(dòng)停止審批30個(gè)月,但不會(huì)停止審批。如果30個(gè)月內(nèi),專(zhuān)利權(quán)人勝訴,則仿制藥申請(qǐng)人的ANDA申請(qǐng)不會(huì)獲批;仿制藥企業(yè)勝訴,F(xiàn)DA會(huì)審批上市;30個(gè)月訴訟仍未解決,F(xiàn)DA會(huì)直接批準(zhǔn)仿制藥上市??梢?jiàn),與美國(guó)的鏈接制度相比,草案中規(guī)定了9個(gè)月的訴訟期,但未明確規(guī)定9個(gè)月訴訟未解決是否批準(zhǔn)藥品上市的情形。此外,9個(gè)月的時(shí)間遠(yuǎn)少于FDA規(guī)定的30個(gè)月,這也意味著專(zhuān)利權(quán)人不僅需要及時(shí)關(guān)注藥監(jiān)局公示的藥品上市申請(qǐng)信息及時(shí)發(fā)現(xiàn)侵權(quán)人,而且需要及時(shí)提起訴訟或請(qǐng)求行政裁決,如果9個(gè)月未有結(jié)果的話(huà),很有可能面臨藥監(jiān)局對(duì)于仿制藥申請(qǐng)發(fā)出上市許可。此項(xiàng)條款的規(guī)定,也預(yù)示著未來(lái)國(guó)內(nèi)專(zhuān)利挑戰(zhàn)的案例越來(lái)越多,創(chuàng)新藥企業(yè)和仿制藥企都需要過(guò)硬的專(zhuān)利分析水平。

  綜上,我國(guó)的藥品專(zhuān)利補(bǔ)償制度和鏈接制度大多借鑒了國(guó)外經(jīng)驗(yàn),相信隨著《專(zhuān)利法修正案(草案二次審議稿)》的公開(kāi),我國(guó)的藥品專(zhuān)利補(bǔ)償制度和鏈接制度會(huì)逐步實(shí)施,配套的司法規(guī)章和相關(guān)制度也會(huì)逐漸完善,最終會(huì)建立具有中國(guó)特色的有效的“銜接和鏈接”機(jī)制,進(jìn)而有效的推進(jìn)我國(guó)由制藥大國(guó)向制藥強(qiáng)國(guó)邁進(jìn)。

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