新領(lǐng)先與您相約2020注射劑一致性評價政策、技術(shù)與實戰(zhàn)分享大會
7月17日-18日,2020“注射劑一致性評價政策、技術(shù)與實戰(zhàn)分享大會”將在南京舉辦。
大會邀請行業(yè)專家、圍繞注射劑一致性評價的政策解讀、處方工藝、質(zhì)量研究以及包材輔料相關(guān)主題展開分享。專家學(xué)者、行業(yè)大咖、一線專家,共濟一堂。立項注冊、研發(fā)分析、管理商務(wù),齊聚會場。
舉辦時間:2020年7月17日-18日(周五、周六)
舉辦地點:江蘇省南京市玄武區(qū)龍蟠路107號南京曙光大酒店(南京站旁)
新領(lǐng)先醫(yī)藥
將攜專家團隊參會
并由董穎博士帶來
“原料藥、制劑工藝和質(zhì)量研究的辯證統(tǒng)一”
主題演講
歡迎大家前來交流探討!
<主題演講>
原料藥、制劑工藝和質(zhì)量研究的
辯證統(tǒng)一
7月18日09:50-10:40
董穎 博士
北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司分析測試事業(yè)部總經(jīng)理
蘭州大學(xué)化學(xué)系學(xué)士和碩士,澳大利亞悉尼大學(xué)化學(xué)院博士,新西蘭惠靈頓維多利亞大學(xué)博士后,從事有機合成、藥物合成、藥物分析和質(zhì)譜分析等工作三十余年,曾任國家體育總局反興奮劑中心興奮劑檢測實驗室副主任,赴英國倫敦和巴西里約熱內(nèi)盧參與奧運會的興奮劑檢測管理工作。主導(dǎo)和參與國家和省部級科研項目20余項,在國內(nèi)外核心期刊發(fā)表論文60多篇,獲國家級專利和各類獎項10個?,F(xiàn)任北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司分析測試事業(yè)部總經(jīng)理,主要負責藥物質(zhì)量控制研究、遺傳毒等痕量殘留物分析、元素雜質(zhì)檢測、包材(組件和給藥裝置)相容性研究和檢測等工作。
公司簡介
Company introduction
北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司為國內(nèi)最大的全產(chǎn)業(yè)鏈CRO公司之一。公司成立于2005年1月,注冊資本8000萬元,于2015年通過重組實現(xiàn)主板上市(股票代碼:600222)。創(chuàng)建十六年以來,北京新領(lǐng)先在藥學(xué)研究、臨床CRO研究、IVIVR體內(nèi)外橋接研究和藥品進出口注冊等領(lǐng)域,一直處于行業(yè)領(lǐng)先地位,并連續(xù)三年(2017-2019年)被評為“中國醫(yī)藥研發(fā)公司10強”(均位列前三強)。目前,公司已經(jīng)和國內(nèi)外300多家醫(yī)藥企業(yè)建立起了合作關(guān)系,成功承接了400個余項仿制藥品種的藥學(xué)研發(fā)、近500個項目的臨床研究,申請專利近100項,獲得授權(quán)近50項。
2020年,公司依托既有的技術(shù)和管理團隊,整合鄭州臨空生物園平臺,全面入資,建設(shè)并運營了六大技術(shù)平臺,包括新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺(動物房)、大分子中試及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺(小分子CDMO)、細胞治療技術(shù)服務(wù)平臺和臨床CRO服務(wù)平臺,覆蓋臨床前及CMC研發(fā)、委托加工、臨床CRO、申報注冊及MAH委托質(zhì)量管理等藥品生命全周期,為全球客戶提供真正意義上的一站式服務(wù)。
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